沪深300期货杠杆 沃森生物：公司与摩洛哥合作方的本地化合作目前在继续开展技术转移工作，后续取得实质性进展将及时予以公告

术后恶心呕吐是一种发生于术后的胃肠功能紊乱，主要发生在术后6h或24h内，少数患者可持续到3-5天。PONV在一般外科手术患者中发生率为30%，在高危患者中高达80%。PONV可以导致患者经历不同程度的痛苦，包括水、电解质平衡紊乱、伤口裂开、切口疝形成、误吸和吸入性肺炎等。由此可见，PONV是影响患者术后恢复的一个重要因素，从而延长住院时间并增加医疗费用，降低患者的满意度。

报告期内，整体市场需求回暖，公司紧抓行业发展机遇，整体业务收入同比增长，产品结构进一步优化，高阶品占比增长，利润同比获得较大幅度提升。

证券之星消息，沃森生物(300142)08月25日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：尊敬的董秘，请问贵司在摩洛哥的合作商本地化生产的条件是否已经具备？沃森的技术转移工作是否已经完成？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司与摩洛哥合作方的本地化合作目前在继续开展技术转移工作，后续取得实质性进展将及时予以公告。谢谢！

投资者：根据目前网上公开的mRNA疫苗数据:Moderna的新冠mRNA疫苗0.5ml剂量/支；辉瑞的新冠mRNA疫苗0.3ml剂量/支；石药集团二期临床上市的新冠mRNA疫苗0.3ml剂量/支；沃森跟艾博几万人大三期临床的新冠mRNA疫苗0.15ml剂量/支；目前沃森跟蓝鹊获批的新冠变异株mRNA疫苗也是0.15剂量/支，请问是因为剂量越小，安全性越高，副作用越小吗？沃森在mRNA还有哪些布局

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！0.5ml、0.3ml或0.15ml为单剂装量而非抗原剂量。新冠mRNA疫苗抗原剂量的高低会影响疫苗成分被有效递送到目标细胞并激发免疫反应的能力，各厂家的新冠mRNA疫苗根据临床前及临床研究数据选择适当的抗原剂量，且经临床验证安全有效。公司的产品研发布局会根据市场竞争和宏观环境变化等因素动态调整，关于公司具体的mRNA技术平台新产品布局，请以公司披露的信息为准。谢谢！

投资者：请问PCV13截至目前已在哪些国家获得注册准入，在哪些国家已经实现出口？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！目前公司已完成13价肺炎结合疫苗在摩洛哥、孟加拉国、泰国、印尼、菲律宾和印度的注册准入。考虑到涉及商业竞争信息，具体出口情况请以公司定期报告为准。谢谢！

投资者：据悉，沃森生物PCV13已在印度、印尼、孟加拉、泰国、菲律宾、摩洛哥获得注册准入，请问在哪些国家实现了原液出口、在哪些国家实现了成品出口、在哪些国家实现了原液及成品出口？未来，有计划在以上国家全部实现原液出口，本地化分装吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。考虑到涉及商业竞争信息，公司13价肺炎结合疫苗出口国家具体信息请以定期报告披露为准，公司将通过多样化的合作方式加快实施公司海外布局。谢谢！

投资者：请问PCV13在哪些海外国家进入了国家免疫计划？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司13价肺炎结合疫苗已纳入摩洛哥的扩大免疫规划(EPI)。谢谢！

投资者：董秘你好，根据公开报道，2024年8月17日，石药集团HPV mRNA治疗性疫苗临床获批；2024年8月13日，绿叶制药HPV mRNA治疗性疫苗临床获批；2024年7月24日，安科生物HPV mRNA治疗性疫苗临床获批；2024年1月24日，远大医药HPV mRNA治疗性疫苗临床获批；请问，贵司作为mRNA技术投入最大的生物制药公司，什么时候能有新冠疫苗外产品进入临床？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的产品研发布局会根据市场竞争和宏观环境变化等因素动态调整，目前，公司有多款基于mRNA技术平台的新产品还处于临床前研究阶段，关于公司在研项目进展情况请以公司公告为准。谢谢！

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